Alihan’ın Hayali İçin 2,9 Milyon Dolar Yardım Kampanyası

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

İZMİR’in Ödemiş ilçesinde yaşayan 16 yaşındaki Alihan Kuzucuk, 2 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulmuş bir genç. Alihan’ın tedavisinin masrafı 2,9 milyon dolar ve bu miktarın karşılanması için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Alihan, küçük yaşlardan itibaren futbolcu olma hayalini taşımış ancak hastalığı nedeniyle bu hayalini gerçekleştiremeyi başaramamış. “En kısa sürede iyileşmek istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim” diyen Alihan, zamanlarının kalmadığını ve acil bir tedaviye ihtiyaç duyduklarını ifade ediyor.

Alihan’ın ailesi, 2 çocuğundan büyüğü olan Alihan’ın hastalığını 2 yaşındayken öğrendi. İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde DMD tanısı koyuldu. Yıllardır bu hastalıkla mücadele eden Alihan, doktorların önerisiyle gen tedavisi için gerekli olan masrafları karşılamak üzere kampanya başlatmış durumda. Kübra ve Uğur Kuzucuk çifti, Dubai’deki bir hastanede gerçekleştirilecek tedavi için gerekli olan mali kaynağı toplamak için büyük bir çaba içinde.

Alihan, sağlık durumunun giderek kötüleştiğini ve her gün daha da zorlandığını belirtiyor. 12’nci sınıf öğrencisi olarak yaşadığı zorlukları ise şu sözlerle dile getiriyor: “Kendi başıma hareket edebiliyorum ama bazen zorlanıyorum. Ayakkabılarımı kendim giyemiyorum, birisinin giydirmesi gerekiyor.” Alihan, yürümekte zorlandığı için evdeki yaşamının büyük bölümünü geçirdiğini ve sadece okula gidip geldiğini kaydediyor. Okulda merdiven inmek zorunda kaldığı için asansöre ulaşmanın kendisi için büyük bir sorun olduğunu ifade eden Alihan, “Yürümem tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum” diyor.

Aile, Alihan’ın hastalığı ilerlemeden gerekli tedavilerin yapılmasını istiyor. Alihan, “Beşinci sınıftan beri spor yapıyorum,” diyerek sağlıklı bir yaşam sürmeye çalıştığını belirtiyor. Ancak pandemi sürecinin sıkı kısıtlamaları nedeniyle daha fazla evde kalmak zorunda kalması hastalığının daha da ilerlemesine neden oldu. Küçükken futbolcu olma hayaliyle dolu olan Alihan, bu hedefini gerçekleştirmek için şimdiden acil bir tedaviye ihtiyaç duyduğunu belirtiyor: “Çocukluğumu yaşayamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum. Sizlerin destekleriyle kaybolan kaslarımı geri kazanıp hayallerimin peşinden koşmak istiyorum.”

Kübra Kuzucuk, oğlu Alihan’ın hastalığıyla ilgili yaşadığı zorlukları aktarırken, “Oğlum için sizlerden yardım istiyorum” diyerek duygusal bir çağrıda bulunuyor. 2 yaşından bu yana başvurmadıkları doktor kalmadığını ve bu hastalık için bilinen bir tedavi olmadığını kaydeden anne, “Ama geçen yıl aralık ayında hastalığın tedavisinin olduğunu öğrendik ve hemen bir kampanya başlattık,” ifadelerini kullanıyor. Kübra Kuzucuk, şu anda sadece IBAN ile destek alınabildiğini, SMS kampanyasının da önümüzdeki günlerde başlayacağını belirtiyor. “Alihan yürüme yeteneğini kaybetmeden onu ilacına kavuşturalım,” diyerek topluma bir çağrıda bulunuyor.

Alihan ve ailesinin bu zorlu süreçte gösterdiği mücadele ve verdikleri mücadele, toplumsal dayanışmanın önemini bir kez daha gözler önüne seriyor. Herkesin destek olması, Alihan’ın sağlığına kavuşması ve hayallerini gerçekleştirmesi için kritik bir öneme sahip. Bu noktada, bireylerin ve toplumun el birliğiyle yaşanan bu zorlukları aşma konusunda neler yapabileceği büyük bir merak konusu.